Tergynan, comprimé vaginal
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Tergynan, comprimé vaginal
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Nystatine en association - G01AA51
Laboratoire
Bouchara-recordati
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation élevée

Estimation : 20 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sulfate de néomycine
749 déclarations reçues pour Sulfate de néomycine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections oculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Infections et infestations
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections psychiatriques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du système immunitaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Explorations complémentaires
Affections hépatobiliaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections cardiaques
Affections vasculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
22 déclarations concernant la substance active
MédicamentSpiramycine/metronidazole almus 1,5 m.u.i./250 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 10 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté12/01/2023
MédicamentSpiramycine/metronidazole arrow 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/12/2022
MédicamentSpiramycine/metronidazole biogaran 750 000 ui/125 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté20/12/2022
MédicamentMetronidazole biogaran 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc aluminium de 4 comprimés)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentPylera 140 mg/125 mg/125 mg, gélule (flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème de transport/logistique, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/10/2022
MédicamentSpiramycine/metronidazole biogaran 1,5 m.u.i./250 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 10 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté17/10/2022
MédicamentSpiramycine/metronidazole viatris 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentSpiramycine/metronidazole arrow 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté29/08/2022
MédicamentMetronidazole biogaran 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc aluminium de 4 comprimés)
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté29/08/2022
MédicamentMetronidazole biogaran 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc aluminium de 4 comprimés)
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté08/08/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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