Ciloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire
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Ciloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Dexaméthasone et anti-infectieux - S02CA06Laboratoire
Infectopharm arzneimittel und consilium (allemagne)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation très élevée
Estimation : 300 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhydrate de ciprofloxacine
2 324 déclarations reçues pour Chlorhydrate de ciprofloxacine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
2 324 déclarations reçues pour Chlorhydrate de ciprofloxacine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections du rein et des voies urinaires
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections oculaires
Infections et infestations
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Erreur d'administration
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
56 déclarations concernant la substance active
MédicamentTobradex, collyre en suspension (1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec embout compte-gouttes)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté15/12/2025
MédicamentCiprofloxacine eg 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté12/10/2025
MédicamentCiprofloxacine eg 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/06/2025
MédicamentCiprofloxacine sandoz 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté23/05/2025
MédicamentMaxidrol, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté28/04/2025
MédicamentCiflox 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté15/04/2025
MédicamentCiprofloxacine zentiva 250 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/03/2025
MédicamentCiprofloxacine zentiva 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/02/2025
MédicamentCiprofloxacine sandoz 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/01/2025
MédicamentCiprofloxacine cristers pharma 500 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté27/12/2024
1 sur 6
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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