Elevit vitamine b9, comprimé pelliculé
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Elevit vitamine b9, comprimé pelliculé
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulenteNicotinamideBiotineFolique (acide)CyanocobalamineRiboflavineAlpha-tocophérol (acétate d')Pyridoxine (chlorhydrate de)Palmitate de rétinolCalcium (pantothénate de)Nitrate de thiamineManganèse (sulfate de) monohydratéZinc (sulfate de) monohydratéFumarate ferreuxMagnésium (hydrogénophosphate de) trihydratéSulfate de cuivre anhydreAscorbate de calciumStéarate de magnésiumPhosphate dicalcique dihydratéMagnésium (oxyde de)Calcium (hydrogénophosphate de) anhydre
Laboratoire
Bayer healthcareInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
2 681 déclarations reçues pour Concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 681 déclarations reçues pour Concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections vasculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Infections et infestations
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Affections oculaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
10 déclarations concernant la substance active
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentAcide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) zentiva 70 mg/5 600 ui, comprimé (plaquette(s) polyamide aluminium pvc de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/08/2022
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentAcide folique mylan 5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/09/2021
MédicamentCacit vitamine d3 1000 mg/880 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet (30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté30/08/2021
MédicamentSpeciafoldine 5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/08/2021
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté21/06/2021
MédicamentCernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (10 flacon(s) en verre brun)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique, Autre
Date de début de la difficulté21/06/2021
MédicamentCacit vitamine d3 500 mg/1000 u.i., comprimé à sucer ou à croquer (film(s) thermosoudé(s) aluminium papier de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/05/2021
MédicamentCacit vitamine d3 500 mg/440 ui, comprimé à sucer ou à croquer (tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/05/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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