Mannitol b. braun 10 pour cent, solution pour perfusion

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Mannitol b. braun 10 pour cent, solution pour perfusion

Spécialité pharmaceutique

Substance active

Mannitol

Classe ATC

Mannitol - B05BC01

Laboratoire

B braun medical

Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Comment sont calculés ces indicateurs ? D’où viennent ces données ?

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités

Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023

Comment sont calculés ces indicateurs ? D’où viennent ces données ?

Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active

Substance active sélectionnée : Mannitol

56 déclarations reçues pour Mannitol

Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023

56 déclarations reçues pour Mannitol

Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023

Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Femmes

Hommes

Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Répartition par type de déclarant

Médecin

Pharmacien

Effets indésirables par système d’organes

Comment sont calculés ces indicateurs ? D’où viennent ces données ?

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

VOIR LES RECOMMANDATIONS DE L'ANSM

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023

Comment sont calculés ces indicateurs ? D’où viennent ces données ?

Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023

Quelles données sont affichées ? D’où viennent-elles ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé