Anxemil 200 mg, comprimé enrobé
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Anxemil 200 mg, comprimé enrobé
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Passiflore (partie aérienne de) (extrait sec de)
Classe ATC
Autres produits thérapeutiques - V03AX
Laboratoire
Tilman (belgique)
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Passiflore (partie aérienne de) (extrait sec de)
209 déclarations reçues pour Passiflore (partie aérienne de) (extrait sec de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
2 %
Femmes
1 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
3
Médecin
2
Patient/autre non-professionnel de santé
2
Pharmacien

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
2
Affections gastro-intestinales
1
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
1
Affections du système nerveux
1
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
1
Affections psychiatriques
1
Lésions, intoxications et complications d'interventions
1
Explorations complémentaires
0
Affections hépatobiliaires
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée

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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé