Becilan 250 mg/5 ml, solution injectable
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Becilan 250 mg/5 ml, solution injectable
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Pyridoxine (vitamine b6) - A11HA02
Laboratoire
Theranol deglaude
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation modérée

Estimation : 2 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Pyridoxine (chlorhydrate de)
1 565 déclarations reçues pour Pyridoxine (chlorhydrate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
0
Médecin
0
Pharmacien
0
Patient/autre non-professionnel de santé
0
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
0
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0
Affections du système nerveux
0
Affections gastro-intestinales
0
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Troubles du métabolisme et de la nutrition
0
Affections du rein et des voies urinaires
0
Affections hépatobiliaires
0
Explorations complémentaires
0
Lésions, intoxications et complications d'interventions
0
Affections psychiatriques
0
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
0
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
0
Affections vasculaires
0
Infections et infestations
0
Affections cardiaques
0
Affections de l'oreille et du labyrinthe
0
Affections du système immunitaire
0
Affections oculaires
0
Affections endocriniennes
0
Affections des organes de reproduction et du sein
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
3 déclarations concernant la substance active
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté21/06/2021
MédicamentCernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (10 flacon(s) en verre brun)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique, Autre
Date de début de la difficulté21/06/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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