Soluvit, lyophilisat pour usage parentéral
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Soluvit, lyophilisat pour usage parentéral
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Vitamines - B05XCLaboratoire
Fresenius kabi franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 9 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Nicotinamide
1 064 déclarations reçues pour Nicotinamide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 064 déclarations reçues pour Nicotinamide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hépatobiliaires
Explorations complémentaires
Affections psychiatriques
Affections vasculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
18 déclarations concernant la substance active
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 500 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2024
MédicamentAcide folique viatris 5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/06/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/06/2024
MédicamentVitamine b12 delagrange 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (im) et buvable (6 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Transfert de site
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 500 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/02/2024
MédicamentMoviprep, poudre pour solution buvable (1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium de poudre a de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium de poudre b de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2023
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté11/09/2023
MédicamentVitamine b12 delagrange 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (im) et buvable (6 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté31/07/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.