Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Accueil / Spécialité: Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Macrogol - A06AD15Laboratoire
Recordati industria chimica e farmaceutica (italie)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 500 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Macrogol 3350
4 296 déclarations reçues pour Macrogol 3350
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
4 296 déclarations reçues pour Macrogol 3350
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
0
Médecin
0
Pharmacien
0
Patient/autre non-professionnel de santé
0
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
0
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0
Affections du système nerveux
0
Affections gastro-intestinales
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
0
Troubles du métabolisme et de la nutrition
0
Lésions, intoxications et complications d'interventions
0
Affections du rein et des voies urinaires
0
Explorations complémentaires
0
Affections psychiatriques
0
Affections vasculaires
0
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
0
Affections hépatobiliaires
0
Affections cardiaques
0
Infections et infestations
0
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
0
Affections du système immunitaire
0
Affections oculaires
0
Affections de l'oreille et du labyrinthe
0
Affections endocriniennes
0
Affections des organes de reproduction et du sein
0
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté29/11/2021
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté29/11/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.