Humex gorge irritee lidocaine, gomme orale
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Humex gorge irritee lidocaine, gomme orale
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Laboratoire
Laboratoires urgo healthcareInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhydrate de lidocaïne
1 766 déclarations reçues pour Chlorhydrate de lidocaïne
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 766 déclarations reçues pour Chlorhydrate de lidocaïne
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections du système immunitaire
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections gastro-intestinales
Affections cardiaques
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections psychiatriques
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hépatobiliaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
36 déclarations concernant la substance active
MédicamentXylocaine 20 mg/ml sans conservateur, solution injectable (1 flacon(s) en verre de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2024
MédicamentLidocaine aguettant 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie (10 seringues préremplies polypropylène de 10 ml, emballées individuellement sous blister)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté11/07/2024
MédicamentLidocaïne kabi 20 mg/ml, solution injectable (100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentMydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable (20 kits contenant 1 x 0,6 ml ampoule stérile et 1 aiguille-filtre de 5 µm stérile sous plaquette (papier/pvc))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentMesocaïne 50 mg/5 ml, solution injectable (1 ampoule(s) bouteille en verre autocassable de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté29/04/2024
MédicamentXylocaine 10 mg/ml sans conservateur, solution injectable (1 flacon(s) en verre de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/04/2024
MédicamentLidocaïne kabi 10 mg/ml, solution injectable (100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté11/04/2024
MédicamentXylocaine 5 mg/ml sans conservateur, solution injectable (1 flacon(s) en verre de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté04/04/2024
MédicamentLidocaïne 20 mg/ml adrenaline 0,005 mg/ml aguettant, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté11/01/2024
MédicamentMesocaïne 50 mg/5 ml, solution injectable (1 ampoule(s) bouteille en verre autocassable de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/10/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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