Picoprep, poudre pour solution buvable
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Picoprep, poudre pour solution buvable
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Magnésium (oxyde de) légerAcide citrique anhydrePicosulfate de sodium
Classe ATC
Associations (lavements) - A06AG20
Laboratoire
Ferring (france)
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation très élevée

Estimation : 200 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Magnésium (oxyde de) léger
195 déclarations reçues pour Magnésium (oxyde de) léger
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
5
Patient/autre non-professionnel de santé
3
Médecin
2
Pharmacien

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
4
Affections gastro-intestinales
3
Affections du système nerveux
2
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
2
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
2
Troubles du métabolisme et de la nutrition
1
Affections vasculaires
1
Affections du rein et des voies urinaires
1
Lésions, intoxications et complications d'interventions
1
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
1
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

VOIR LES RECOMMANDATIONS DE L'ANSM

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé