Foradil 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
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Foradil 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Formotérol - R03AC13
Laboratoire
Sandoz
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 100 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Fumarate de formotérol dihydraté
3 448 déclarations reçues pour Fumarate de formotérol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections cardiaques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections oculaires
Affections endocriniennes
Problèmes de produit
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
14 déclarations concernant la substance active
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/01/2023
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté26/12/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté19/12/2022
MédicamentSymbicort rapihaler 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté12/12/2022
MédicamentForadil 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) polyamide aluminium pvc-aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté14/11/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté07/11/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/11/2022
MédicamentDuoresp spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour inhalation (1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène polytéréphtalate (pet) polypropylène de 120 dose(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté31/10/2022
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/06/2022
1 sur 2
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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