Atenolol/nifedipine viatris 50 mg/20 mg, gélule
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Atenolol/nifedipine viatris 50 mg/20 mg, gélule
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Aténolol et nifédipine - C07FB03
Laboratoire
Viatris sante
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation élevée

Estimation : 9 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
3 %
Femmes
3 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Aténolol
3 134 déclarations reçues pour Aténolol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
3 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
117
Médecin
43
Pharmacien
20
Patient/autre non-professionnel de santé
3
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
33
Affections du système nerveux
28
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
27
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
27
Affections gastro-intestinales
19
Affections cardiaques
18
Affections vasculaires
17
Affections hématologiques et du système lymphatique
17
Lésions, intoxications et complications d'interventions
15
Explorations complémentaires
15
Troubles du métabolisme et de la nutrition
14
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
13
Affections du rein et des voies urinaires
10
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
10
Affections psychiatriques
7
Infections et infestations
6
Affections hépatobiliaires
5
Affections du système immunitaire
4
Affections de l'oreille et du labyrinthe
4
Affections oculaires
2
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
2
Affections endocriniennes
2
Affections des organes de reproduction et du sein
1
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
19 déclarations concernant la substance active
MédicamentNifedipine viatris l.p. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (plaquette(s) aluminium pvc pvdc de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/02/2023
MédicamentAtenolol zentiva 100 mg, comprimé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté30/01/2023
MédicamentAtenolol viatris 100 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 90 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première, Transfert de site
Date de début de la difficulté02/01/2023
MédicamentAtenolol zentiva 50 mg, comprimé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté04/11/2022
MédicamentAtenolol biogaran 50 mg, comprimé sécable (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentAtenolol zentiva 50 mg, comprimé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentAtenolol biogaran 50 mg, comprimé sécable (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté26/09/2022
MédicamentAtenolol teva 50 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/08/2022
MédicamentAtenolol teva 50 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/07/2022
MédicamentAtenolol sandoz 50 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/06/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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