Framyxone, solution pour instillation auriculaire
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Framyxone, solution pour instillation auriculaire
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Dexaméthasone et anti-infectieux - S02CA06Laboratoire
Cilfa developpementInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 2 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Framycétine (sulfate de)
60 déclarations reçues pour Framycétine (sulfate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
60 déclarations reçues pour Framycétine (sulfate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
16 déclarations concernant la substance active
MédicamentDexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion (10 ampoule(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/09/2024
MédicamentMaxidrol, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/07/2024
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté10/03/2024
MédicamentDexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 0,4 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté04/03/2024
MédicamentDexamethasone viatris 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (5 ampoule(s) en verre de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/12/2023
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté10/12/2023
MédicamentCebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté03/09/2023
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté31/08/2023
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté14/03/2023
MédicamentDexocol 1 mg/ml, collyre en solution (1 flacon polyéthylène basse densité (pebd) de 6 ml avec embout compte-gouttes polyéthylène haute densité (pehd) et silicone)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté20/02/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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