Tobradex, collyre en suspension
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Tobradex, collyre en suspension
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
TobramycineDexaméthasone
Classe ATC
Dexaméthasone et anti-infectieux - S01CA01
Laboratoire
Novartis pharma
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 800 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Tobramycine
282 déclarations reçues pour Tobramycine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections oculaires
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Affections du rein et des voies urinaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections psychiatriques
Infections et infestations
Affections hépatobiliaires
Explorations complémentaires
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentTobi 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (56 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté04/03/2022
MédicamentCiloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté28/12/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé