Macrogol 4000 zydus 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
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Macrogol 4000 zydus 10 g, poudre pour solution buvable en sachet
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Macrogol 4000
Classe ATC
Macrogol - A06AD15
Laboratoire
Zydus france
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation faible

Estimation : 200 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Macrogol 4000
2 001 déclarations reçues pour Macrogol 4000
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections du système nerveux
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections vasculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections psychiatriques
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du système immunitaire
Infections et infestations
Affections oculaires
Affections endocriniennes
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

VOIR LES RECOMMANDATIONS DE L'ANSM

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé