Lidocaine/prilocaine zentiva 5 %, pansement adhésif cutané
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Lidocaine/prilocaine zentiva 5 %, pansement adhésif cutané
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Associations (amides) - N01BB20Laboratoire
Zentiva franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 800 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lidocaïne
1 626 déclarations reçues pour Lidocaïne
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
1 626 déclarations reçues pour Lidocaïne
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
54
Médecin
18
Pharmacien
7
Patient/autre non-professionnel de santé
3
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
24
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
18
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
15
Affections du système nerveux
11
Affections du système immunitaire
10
Affections gastro-intestinales
7
Lésions, intoxications et complications d'interventions
7
Affections vasculaires
6
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
6
Affections cardiaques
5
Affections hématologiques et du système lymphatique
4
Explorations complémentaires
4
Affections psychiatriques
3
Affections du rein et des voies urinaires
2
Troubles du métabolisme et de la nutrition
2
Affections oculaires
2
Affections de l'oreille et du labyrinthe
2
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
2
Infections et infestations
2
Affections hépatobiliaires
1
Affections des organes de reproduction et du sein
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
6 déclarations concernant la substance active
MédicamentEmlapatch 5 pour cent, pansement adhésif cutané (1 boite(s) de 1 pansement(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté12/02/2023
MédicamentLidocaine/prilocaine zentiva 5 %, pansement adhésif cutané (boîte(s) de 1 pansement(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté04/11/2022
MédicamentLidocaine/prilocaine aguettant 5 %, crème (5 tube(s) aluminium verni de 5 g avec 10 pansement(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté21/02/2022
MédicamentEmla 5 pour cent, crème (5 tube(s) aluminium verni de 5 g avec 10 pansements adhésifs)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/01/2022
MédicamentEmla 5 pour cent, crème (5 tube(s) aluminium verni de 5 g avec 10 pansements adhésifs)
ClassificationRupture
Cause(s)
Transfert de site
Date de début de la difficulté08/07/2021
MédicamentEmla 5 pour cent, crème (5 tube(s) aluminium verni de 5 g avec 10 pansements adhésifs)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/07/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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