Vitamine a faure 150 000 u.l. pour cent, collyre en solution
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Vitamine a faure 150 000 u.l. pour cent, collyre en solution
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse
Classe ATC
Rétinol - S01XA02
Laboratoire
Europhta
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 100 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse
327 déclarations reçues pour Concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections hépatobiliaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections oculaires
Affections cardiaques
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
1 déclaration
MédicamentVitamine a dulcis 25 000 u.i. pour 100 g, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 10 g avec canule aluminium)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté10/03/2022
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé