Levofloxacine viatris 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Accueil / Spécialité: Levofloxacine viatris 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Levofloxacine viatris 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Lévofloxacine - J01MA12Laboratoire
Viatris santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation très élevée
Estimation : 200 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lévofloxacine hémihydratée
3 001 déclarations reçues pour Lévofloxacine hémihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
3 001 déclarations reçues pour Lévofloxacine hémihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections du rein et des voies urinaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du système immunitaire
Affections vasculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections oculaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
37 déclarations concernant la substance active
MédicamentLevofloxacine evolugen 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) formée(s) à froid aluminium pvc de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/12/2025
MédicamentLevofloxacine zydus 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvdc pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté24/11/2025
MédicamentTavanic 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/10/2025
MédicamentLevofloxacine sandoz 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc téréphtalate pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté16/06/2025
MédicamentLevofloxacine almus 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté24/04/2025
MédicamentLevofloxacine sandoz 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc téréphtalate pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté18/04/2025
MédicamentLevofloxacine teva 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté07/03/2025
MédicamentLevofloxacine viatris 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté26/02/2025
MédicamentLevofloxacine eg 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté20/02/2025
MédicamentLevofloxacine cristers 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) formée(s) à froid aluminium pvc de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/01/2025
1 sur 4
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.