Gavisconell sans sucre menthe, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique
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Gavisconell sans sucre menthe, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (rgo) - A02BXLaboratoire
Reckitt benckiser healthcare franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Carbonate de calcium
7 545 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
7 545 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du rein et des voies urinaires
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections congénitales, familiales et génétiques
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
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À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
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Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
43 déclarations concernant la substance active
MédicamentBicarbonate de sodium 8,4 % b.braun, solution pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté03/09/2025
MédicamentHemosol b0, solution pour hémodialyse/hémofiltration (2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments de 250 ml de solution d'électrolytes + 4750 ml de solution tampon en poche polyoléfine avec port d'injection et connecteur luer)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté13/02/2025
MédicamentBicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2500 ml avec système staysafe)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté10/02/2025
MédicamentBicarbonate de sodium viaflo 1,4 %, solution pour perfusion (20 poche(s) polyéthylène polyamide polypropylène de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté05/01/2025
MédicamentBicarbonate de sodium lavoisier 1,4 %, solution pour perfusion (1 flacon(s) en verre de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté03/01/2025
MédicamentCalcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/11/2024
MédicamentCalcium vitamine d3 eg 500 mg/400 ui, comprimé à croquer ou à sucer (3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté12/10/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté01/10/2024
MédicamentAlginate de sodium/bicarbonate de sodium eg 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet (24 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté30/09/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté18/08/2024
1 sur 5
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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