Plenvu, poudre pour solution buvable
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Plenvu, poudre pour solution buvable
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Macrogol en association - A06AD65Laboratoire
Norgine (pays-bas)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorure de sodium
5 967 déclarations reçues pour Chlorure de sodium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
5 967 déclarations reçues pour Chlorure de sodium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Infections et infestations
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections endocriniennes
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Problèmes de produit
Affections des organes de reproduction et du sein
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
143 déclarations concernant la substance active
MédicamentChlorure de sodium fresenius 0,9 %, solution injectable (10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/12/2025
MédicamentChlorure de potassium lavoisier 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion (50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté06/11/2025
MédicamentChlorure de potassium lavoisier 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion (50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/10/2025
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % lavoisier, solution pour perfusion (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/09/2025
MédicamentLaroscorbine 1 g/5 ml, solution injectable i.v. en ampoule (6 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté05/09/2025
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % lavoisier, solution pour perfusion (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/08/2025
MédicamentKaleorid lp 600 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté01/07/2025
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/05/2025
MédicamentChlorure de sodium fresenius 0,9 % , solution pour perfusion (1 poche(s) polypropylène sis : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté16/05/2025
MédicamentPlasmalyte viaflo, solution pour perfusion (10 poche(s) (viaflo) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté17/04/2025
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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