Omegaven, émulsion pour perfusion
Accueil / Spécialité: Omegaven, émulsion pour perfusion
Omegaven, émulsion pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Lécithine d'oeufGlycérolHuile de poisson riche en acides oméga-3
Classe ATC
Emulsions lipidiques - B05BA02
Laboratoire
Fresenius kabi france
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lécithine d'oeuf
0 déclarations reçues pour Lécithine d'oeuf
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Répartition par type de déclarant

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

VOIR LES RECOMMANDATIONS DE L'ANSM

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
3 déclarations concernant la substance active
MédicamentSmoflipid 200 mg/ml, émulsion pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté22/11/2021
MédicamentSmoflipid 200 mg/ml, émulsion pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté23/08/2021
MédicamentSmoflipid 200 mg/ml, émulsion pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté07/06/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé