Calciforte 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
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Calciforte 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Calcium (différents sels en association) - A12AA20Laboratoire
GrimbergInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation modérée
Estimation : 9 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Gluconate de calcium
473 déclarations reçues pour Gluconate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
473 déclarations reçues pour Gluconate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Autre professionnel de santé
Médecin
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Explorations complémentaires
Affections du système nerveux
Affections vasculaires
Affections gastro-intestinales
Infections et infestations
Affections du rein et des voies urinaires
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
63 déclarations concernant la substance active
MédicamentNumetah g13% e prematures, émulsion pour perfusion (10 poche(s) à 3 compartiments matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 300 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté15/09/2025
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/05/2025
MédicamentPerisoc, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe (6 poche(s) en plastique de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté24/03/2025
MédicamentDialyse peritoneale continue ambulatoire 3, solution pour dialyse péritonéale (2 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 5000 ml avec syteme de tubulures polyoléfine avec connecteur polypropylène. système sleep safe)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/03/2025
MédicamentRinger lactate viaflo, solution pour perfusion (10 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté21/02/2025
MédicamentHemosol b0, solution pour hémodialyse/hémofiltration (2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments de 250 ml de solution d'électrolytes + 4750 ml de solution tampon en poche polyoléfine avec port d'injection et connecteur luer)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté13/02/2025
MédicamentBicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2500 ml avec système staysafe)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté10/02/2025
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 500 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté09/10/2024
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentRinger fresenius, solution pour perfusion (1 poche(s) polypropylène sis : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté09/08/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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