Netaxen 1 mg/3 mg par ml, gel ophtalmique
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Netaxen 1 mg/3 mg par ml, gel ophtalmique
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Sulfate de nétilmicineDexaméthasone (phosphate sodique de)
Classe ATC
Dexaméthasone et anti-infectieux - S01CA01
Laboratoire
Sifi (italie)
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sulfate de nétilmicine
0 déclarations reçues pour Sulfate de nétilmicine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Répartition par type de déclarant

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée

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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
12 déclarations concernant la substance active
MédicamentDexliq 4 mg/ml, solution buvable (1 flacon jaune (brun) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur polyéthylène basse densité (pebd) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/11/2025
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté23/09/2025
MédicamentDexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion (10 ampoule(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/08/2025
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/03/2025
MédicamentDexliq 4 mg/ml, solution buvable (1 flacon jaune (brun) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur polyéthylène basse densité (pebd) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté28/02/2025
MédicamentDexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion (10 ampoule(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/09/2024
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté10/03/2024
MédicamentDexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 0,4 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté04/03/2024
MédicamentDexamethasone viatris 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (5 ampoule(s) en verre de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/12/2023
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté10/12/2023
1 sur 2
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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