Tobramycine sun 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur
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Tobramycine sun 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Tobramycine - J01GB01
Laboratoire
Sun pharmaceutical industries europe (pays bas)
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très faible

Estimation : 40 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
2 %
Femmes
2 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Tobramycine
282 déclarations reçues pour Tobramycine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
2 %
Femmes
2 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
6
Médecin
3
Pharmacien
3
Patient/autre non-professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
3
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
2
Affections oculaires
2
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
1
Affections gastro-intestinales
1
Affections du système nerveux
1
Affections du rein et des voies urinaires
1
Lésions, intoxications et complications d'interventions
1
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
1
Affections hématologiques et du système lymphatique
1
Affections psychiatriques
1
Infections et infestations
1
Affections hépatobiliaires
1
Explorations complémentaires
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
1 déclaration
MédicamentTobi 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (56 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté04/03/2022
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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