Chlorhexidine/chlorobutanol eg 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon
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Chlorhexidine/chlorobutanol eg 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Solution de digluconate de chlorhexidineChlorobutanol hémihydraté
Classe ATC
Anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - A01AB
Laboratoire
Eg labo - laboratoires eurogenerics
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 100 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
3 %
Femmes
3 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Solution de digluconate de chlorhexidine
789 déclarations reçues pour Solution de digluconate de chlorhexidine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
3 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
18
Médecin
17
Patient/autre non-professionnel de santé
7
Pharmacien
3
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
18
Lésions, intoxications et complications d'interventions
10
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
10
Affections gastro-intestinales
8
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
7
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
6
Affections oculaires
5
Affections du système nerveux
2
Affections du système immunitaire
2
Infections et infestations
2
Affections hématologiques et du système lymphatique
1
Explorations complémentaires
1
Affections du rein et des voies urinaires
1
Affections vasculaires
1
Affections psychiatriques
1
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé