Alginate de sodium/bicarbonate de sodium viatris 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
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Alginate de sodium/bicarbonate de sodium viatris 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (rgo) - A02BXLaboratoire
Viatris santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 700 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sodium (bicarbonate de)
5 786 déclarations reçues pour Sodium (bicarbonate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
5 786 déclarations reçues pour Sodium (bicarbonate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections vasculaires
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections congénitales, familiales et génétiques
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
12 déclarations concernant la substance active
MédicamentPhysioneal 40 glucose 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) simples bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté29/11/2021
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté29/11/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale (6 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 1,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté10/11/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 2,27 % clearflex, solution pour dialyse péritonéale (2 poche(s) simples bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène (clearflex) de 5,0 l avec raccord luer)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté08/10/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale (6 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 1,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté07/10/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale (6 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 1,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/08/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) simples bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté14/07/2021
MédicamentPhysioneal 35 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale (5 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2 l avec système à vis luer)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté07/07/2021
MédicamentPhysioneal 35 glucose 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale (5 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2 l avec système à vis luer)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté06/07/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.