Izinova, solution à diluer pour solution buvable
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Izinova, solution à diluer pour solution buvable
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Associations (lavements) - A06AG20Laboratoire
Ipsen consumer healthcareInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation très élevée
Estimation : 100 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sulfate de magnésium heptahydraté
237 déclarations reçues pour Sulfate de magnésium heptahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
237 déclarations reçues pour Sulfate de magnésium heptahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections du système nerveux
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Infections et infestations
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections cardiaques
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
8 déclarations concernant la substance active
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2024
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/02/2024
MédicamentMoviprep, poudre pour solution buvable (1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium de poudre a de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium de poudre b de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2023
MédicamentSulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté06/02/2023
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté29/11/2021
MédicamentKlean-prep, poudre pour solution buvable en sachet (4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté29/11/2021
MédicamentSulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
MédicamentSulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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