Berocca sans sucre, comprimé effervescent édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame de potassium
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Berocca sans sucre, comprimé effervescent édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame de potassium
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Ascorbique (acide)Carbonate de calciumNicotinamideBiotineFolique (acide)CyanocobalaminePyridoxine (chlorhydrate de)Calcium (pantothénate de)Chlorure de l'ester monophosphorique de thiamine dihydratéPhosphate sodique de riboflavineMagnésium (carbonate de) lourdMagnésium (sulfate de) dihydratéZinc (citrate de) trihydraté
Laboratoire
Bayer healthcareInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
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Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Ascorbique (acide)
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Explorations complémentaires
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hépatobiliaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Infections et infestations
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
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Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
16 déclarations concernant la substance active
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté11/01/2023
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/10/2022
MédicamentCalcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté01/10/2022
MédicamentCalcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté31/03/2022
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentCalcium sandoz 500 mg, comprimé effervescent (tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Autre
Date de début de la difficulté08/02/2022
MédicamentCacit 1000 mg, comprimé effervescent (tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté20/09/2021
MédicamentAcide folique mylan 5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/09/2021
MédicamentCacit vitamine d3 1000 mg/880 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet (30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté30/08/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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