Dermo sulfuryl, pommade
Accueil / Spécialité: Dermo sulfuryl, pommade
Dermo sulfuryl, pommade
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Sulfate de zincSulfate de cuivre pentahydratéSoufre précipité
Classe ATC
Preparations a base de soufre - D10AB
Laboratoire
Legras
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sulfate de zinc
32 déclarations reçues pour Sulfate de zinc
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

VOIR LES RECOMMANDATIONS DE L'ANSM

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/11/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté03/02/2022
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé