Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Accueil / Spécialité: Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Brinzolamide en association - S01EC54Laboratoire
Novartis europharm (irlande)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation très élevée
Estimation : 90 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Tartrate de brimonidine
362 déclarations reçues pour Tartrate de brimonidine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
362 déclarations reçues pour Tartrate de brimonidine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections oculaires
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections psychiatriques
Affections vasculaires
Affections cardiaques
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Infections et infestations
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Explorations complémentaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du rein et des voies urinaires
Affections hématologiques et du système lymphatique
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
21 déclarations concernant la substance active
MédicamentBrimazed 2 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 0,35 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté27/09/2024
MédicamentBrimonidine viatris 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Transfert de site
Date de début de la difficulté13/08/2024
MédicamentBrinzolamide viatris 10 mg/ml, collyre en suspension (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml avec compte-gouttes (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté30/04/2024
MédicamentBrimonidine biogaran 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Transfert de site
Date de début de la difficulté22/04/2024
MédicamentBrinzolamide arrow 10 mg/ml, collyre en suspension (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté25/03/2024
MédicamentBrimazed 2 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 0,35 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté29/02/2024
MédicamentCombigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/10/2023
MédicamentBrinzolamide viatris 10 mg/ml, collyre en suspension (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml avec compte-gouttes (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté07/07/2023
MédicamentBrinzolamide arrow 10 mg/ml, collyre en suspension (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté11/05/2023
MédicamentBrimonidine sandoz 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté28/02/2023
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.