Numetah g19%e, émulsion pour perfusion
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Numetah g19%e, émulsion pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Glucose monohydratéChlorure de sodiumAspartique (acide)AlanineCystéineHistidineIsoleucineLeucinePhénylalanineSérineThréonineValineGlycineAcide glutamiqueArginineTaurineMéthionineProlineTyrosineLysine monohydratéeChlorure de calcium dihydratéHuile de soja raffinéeTryptophane lHuile d'olive raffinéeGlycérophosphate de sodium hydratéChlorhydrate de l-ornithineAcétate de potassiumAcétate de magnésium tétrahydraté
Classe ATC
Associations (solutions pour nutrition parentérale) - B05BA10Laboratoire
BaxterInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
1 085 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
1 085 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Affections vasculaires
Affections gastro-intestinales
Infections et infestations
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections du rein et des voies urinaires
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Problèmes de produit
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
153 déclarations concernant la substance active
MédicamentChlorure de sodium fresenius 0,9 %, solution injectable (10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/12/2025
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % lavoisier, solution pour perfusion (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/09/2025
MédicamentNumetah g13% e prematures, émulsion pour perfusion (10 poche(s) à 3 compartiments matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 300 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté15/09/2025
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté12/09/2025
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % lavoisier, solution pour perfusion (100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/08/2025
MédicamentGlucose 50 % b.braun, solution pour perfusion (1 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté08/08/2025
MédicamentGlucose 5 % fresenius kabi france, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté04/07/2025
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/05/2025
MédicamentChlorure de sodium fresenius 0,9 % , solution pour perfusion (1 poche(s) polypropylène sis : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté16/05/2025
MédicamentGlucose fresenius 5 %, solution pour perfusion (1 poche(s) polypropylène sis : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté02/05/2025
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.