True test 36, patch pour test épicutané
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True test 36, patch pour test épicutané
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Chlorure de cobalt hexahydratéBudésonidePivalate de tixocortolChlorhydrate de cinchocaïneSulfate de néomycineChlorhydrate de tétracaïneBenzocaïneHydrocortisone (butyrate d')EugénolChlorquinaldolBaume du pérouDisulfirameBenzyle (parahydroxybenzoate de)ClioquinolThiomersalBacitracineNickel (sulfate de) hexahydratéÉthylènediamine (dichlorhydrate d')Résine p-tert-butylphénolformaldéhydeÉthyle (parahydroxybenzoate d')Méthyle (parahydroxybenzoate de)Propyle (parahydoxybenzoate de)Butyle (parahydroxybenzoate de)Zinc (dibutyldithiocarbamate de)DiphénylguanidineZinc (diéthyldithiocarbamate de)DiphénylparaphénylènediamineCyclohexylphénylparaphénylènediamineIsopropylphénylparaphénylènediamineKathon cgQuaternium 15MercaptobenzothiazoleAlcools de graisse de laineParaphénylènediamineHydroxyméthylsuccinimideMorpholinylmercaptobenzothiazoleCyclohexylbenzothiazolesulfenamideDibenzothiazole (disulfure de)Tétraméthylthiurame (disulfure de)Dipentaméthylènethiurame (disulfure de)Tétraméthylthiurame (monosulfure de)Potassium (dichromate de)CinnamaldéhydeGéraniolHydroxycitronellalIsoeugénolAlpha-amylcinnamaldéhydeChêne (mousse de)Alcool cinnamiqueColophaneRésine époxyMéthyldibromoglutaronitrileDiazolidinyl uréeThiosulfate de sodium d'orImidazolidinyluréeParthénolideDisperse blue 106Bronopol
Classe ATC
Tests pour les affections allergiques - V04CLLaboratoire
Smartpractice denmark (danemark)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorure de cobalt hexahydraté
165 déclarations reçues pour Chlorure de cobalt hexahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
165 déclarations reçues pour Chlorure de cobalt hexahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Autre professionnel de santé
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
81 déclarations concernant la substance active
MédicamentBudesonide viatris 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté03/12/2024
MédicamentBudesonide biogaran 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté25/11/2024
MédicamentEsperal 500 mg, comprimé (tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté07/11/2024
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentBudesonide teva 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/08/2024
MédicamentMaxidrol, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/07/2024
MédicamentBudesonide biogaran 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/07/2024
MédicamentBudesonide viatris 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/07/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/06/2024
MédicamentBudesonide biogaran 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/05/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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