Borax/acide borique biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
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Borax/acide borique biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Autres anti-infectieux - S01AXLaboratoire
BiogaranInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 1 000 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
11 %
Femmes
9 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Borax
569 déclarations reçues pour Borax
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
569 déclarations reçues pour Borax
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
12 %
Femmes
8 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
64
Patient/autre non-professionnel de santé
36
Médecin
10
Pharmacien
3
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
79
Lésions, intoxications et complications d'interventions
17
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
14
Affections oculaires
14
Affections gastro-intestinales
10
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
9
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
6
Affections du système nerveux
3
Affections hématologiques et du système lymphatique
3
Affections psychiatriques
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
28%Sans effets indésirables
72%Avec effets indésirables
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
8
Administration
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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