Vitascorbol sans sucre tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam
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Vitascorbol sans sucre tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Ascorbique acide (vitamine c) - A11GA01Laboratoire
Cooper (abrégé de cooperation pharmaceutique francaise)Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Ascorbique (acide)
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
8 %
Femmes
5 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
133
Médecin
79
Patient/autre non-professionnel de santé
63
Pharmacien
7
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
66
Affections gastro-intestinales
63
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
49
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
46
Affections du système nerveux
27
Lésions, intoxications et complications d'interventions
23
Affections hématologiques et du système lymphatique
22
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
16
Troubles du métabolisme et de la nutrition
15
Affections vasculaires
15
Affections psychiatriques
15
Explorations complémentaires
14
Affections cardiaques
14
Affections du rein et des voies urinaires
11
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
10
Affections hépatobiliaires
9
Affections du système immunitaire
9
Affections de l'oreille et du labyrinthe
8
Infections et infestations
7
Affections oculaires
7
Affections des organes de reproduction et du sein
2
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
4 déclarations concernant la substance active
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentLaroscorbine 1 g/5 ml, solution injectable i.v. en ampoule (6 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté30/07/2021
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté21/06/2021
MédicamentCernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (10 flacon(s) en verre brun)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique, Autre
Date de début de la difficulté21/06/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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