Uvedose 100 000 ui, solution buvable en ampoule
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Uvedose 100 000 ui, solution buvable en ampoule
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Cholécalciférol
Classe ATC
Colécalciférol - A11CC05
Laboratoire
Crinex
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 2 000 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Cholécalciférol
6 474 déclarations reçues pour Cholécalciférol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections vasculaires
Infections et infestations
Affections cardiaques
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections endocriniennes
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Administration
Prescription
Nature des erreurs médicamenteuses

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
21 déclarations concernant la substance active
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté07/03/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté14/02/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté25/01/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté19/12/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté04/12/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté22/09/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/5 600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté26/08/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2022
MédicamentCholecalciferol teva 100 000 ui, solution buvable en ampoule (1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/08/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté01/06/2022
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé