Formoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
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Formoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Formotérol - R03AC13Laboratoire
Viatris santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 60 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Fumarate de formotérol dihydraté
3 448 déclarations reçues pour Fumarate de formotérol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
3 448 déclarations reçues pour Fumarate de formotérol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
0
Médecin
0
Patient/autre non-professionnel de santé
0
Pharmacien
0
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
0
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
0
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0
Affections du système nerveux
0
Affections gastro-intestinales
0
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
0
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Affections cardiaques
0
Troubles du métabolisme et de la nutrition
0
Lésions, intoxications et complications d'interventions
0
Explorations complémentaires
0
Affections vasculaires
0
Affections psychiatriques
0
Affections du rein et des voies urinaires
0
Infections et infestations
0
Affections du système immunitaire
0
Affections de l'oreille et du labyrinthe
0
Affections hépatobiliaires
0
Affections des organes de reproduction et du sein
0
Affections oculaires
0
Affections endocriniennes
0
Problèmes de produit
0
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
14 déclarations concernant la substance active
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/01/2023
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté26/12/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté19/12/2022
MédicamentSymbicort rapihaler 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté12/12/2022
MédicamentForadil 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) polyamide aluminium pvc-aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté14/11/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté07/11/2022
MédicamentFormoterol zentiva 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/11/2022
MédicamentDuoresp spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour inhalation (1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène polytéréphtalate (pet) polypropylène de 120 dose(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté31/10/2022
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/06/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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