Skudexum 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
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Skudexum 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Laboratoire
Menarini international operations luxembourgInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhydrate de tramadol
12 305 déclarations reçues pour Chlorhydrate de tramadol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
12 305 déclarations reçues pour Chlorhydrate de tramadol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections du système nerveux
Affections psychiatriques
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections oculaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Caractéristiques socio-environnementales
Affections des organes de reproduction et du sein
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections endocriniennes
Problèmes de produit
Actes médicaux et chirurgicaux
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
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Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
86 déclarations concernant la substance active
MédicamentTramadol krka lp 200 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) pvc pvdc papier aluminium de 1 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté08/12/2025
MédicamentTramadol krka lp 100 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) pvc pvdc papier aluminium de 1 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/11/2025
MédicamentTramadol eg l.p. 150 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) opaque(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté09/10/2025
MédicamentTramadol krka lp 150 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) pvc pvdc papier aluminium de 1 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté18/09/2025
MédicamentTopalgic lp 100 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté03/09/2025
MédicamentTopalgic lp 200 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté03/09/2025
MédicamentTramadol/paracetamol eg labo 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté12/07/2025
MédicamentTramadol teva l.p. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté04/07/2025
MédicamentTramadol arrow 50 mg, comprimé (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté16/06/2025
MédicamentTramadol teva l.p. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/05/2025
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