Tenofovir disoproxil mylan 245 mg, comprimé pelliculé
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Tenofovir disoproxil mylan 245 mg, comprimé pelliculé
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Maléate de ténofovir disoproxil
Classe ATC
Ténofovir disoproxil - J05AF07
Laboratoire
Mylan pharmaceuticals (irlande)
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation modérée

Estimation : 5 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Maléate de ténofovir disoproxil
28 déclarations reçues pour Maléate de ténofovir disoproxil
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
3 déclarations concernant la substance active
MédicamentEfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté01/06/2022
MédicamentEfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/11/2021
MédicamentEmtricitabine tenofovir disoproxil mylan 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (30 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté30/08/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé