Solution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon
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Solution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Associations d'électrolytes - B05XA30Laboratoire
AguettantInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Molybdate d'ammonium tétrahydraté
207 déclarations reçues pour Molybdate d'ammonium tétrahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
207 déclarations reçues pour Molybdate d'ammonium tétrahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Autre professionnel de santé
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
19 déclarations concernant la substance active
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/06/2024
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté12/04/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/10/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/09/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté04/09/2023
MédicamentSolution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon (25 flacon(s) en verre de 40 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/07/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2023
MédicamentTracutil, solution à diluer pour perfusion (5 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté17/03/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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