Fluimucil 200 mg adultes, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
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Fluimucil 200 mg adultes, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Acétylcystéine - R05CB01Laboratoire
Zambon franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Acétylcystéine
1 082 déclarations reçues pour Acétylcystéine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 082 déclarations reçues pour Acétylcystéine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Affections du système immunitaire
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections oculaires
Affections hépatobiliaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Infections et infestations
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
12 déclarations concernant la substance active
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/06/2024
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté12/04/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/10/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/09/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté04/09/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2023
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/03/2023
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté11/01/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.