Pediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion
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Pediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Glucose monohydratéChlorure de sodiumAcide aspartiqueAlanineHistidineIsoleucineLeucinePhénylalanineSérineThréonineTryptophane lValineAcétylcystéineGlycineAcide glutamiqueArginineTaurineMéthionineProlineTyrosineLysine monohydratéeDioxyde de séléniumIodure de potassiumGluconate de calcium monohydratéSulfate de cuivre pentahydratéFluorure de sodiumChlorure de chrome hexahydratéLactate de magnésium dihydratéChlorure de manganèse tétrahydratéAcétate de zinc dihydratéHydroxyde de potassiumPhosphate monopotassique
Classe ATC
Associations (solutions pour nutrition parentérale) - B05BA10Laboratoire
Assistance publique - hopitaux de paris - ap-hpInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
917 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
917 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Affections gastro-intestinales
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Infections et infestations
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
67%Sans effets indésirables
33%Avec effets indésirables
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Administration
Préparation
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
53 déclarations concernant la substance active
MédicamentSolution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon (25 flacon(s) en verre de 40 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/07/2023
MédicamentTracutil, solution à diluer pour perfusion (5 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté17/03/2023
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % b. braun, solution pour perfusion (1 poche(s) (ecoflac) polyéthylène de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté22/02/2023
MédicamentChlorure de sodium 0,9 % b. braun, solution pour perfusion (1 poche(s) (ecoflac) polyéthylène de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté22/02/2023
MédicamentJunimin, solution à diluer pour perfusion (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/02/2023
MédicamentRinger lactate b. braun, solution pour perfusion en poche (1 poche(s) (ecoflac) polyéthylène de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021, Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté20/01/2023
MédicamentNutryelt, solution à diluer pour perfusion (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/01/2023
MédicamentGluconate de calcium proamp 10 %, solution injectable (50 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/01/2023
MédicamentVaminolact, solution pour perfusion en flacon (10 flacon(s) en verre de 100 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté08/12/2022
MédicamentChlorure de sodium proamp 0,9 %, solution injectable (50 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté02/12/2022
1 sur 6
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.