Actifed lp rhinite allergique, comprimé pelliculé à libération prolongée
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Actifed lp rhinite allergique, comprimé pelliculé à libération prolongée
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Chlorhydrate de pseudoéphédrineDichlorhydrate de cétirizine
Classe ATC
Pseudoéphédrine en association - R01BA52
Laboratoire
Johnson & johnson sante beaute france
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhydrate de pseudoéphédrine
673 déclarations reçues pour Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections cardiaques
Affections psychiatriques
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections vasculaires
Affections du système immunitaire
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Explorations complémentaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentCetirizine almus 10 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 15 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté01/09/2022
MédicamentCetirizine almus 10 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 15 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté09/06/2022
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé