Eludril, collutoire
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Eludril, collutoire
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Chlorhexidine (gluconate de)Chlorhydrate de tétracaïne
Classe ATC
Divers (antiseptiques) - R02AA20
Laboratoire
Pierre fabre medicament
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhexidine (gluconate de)
707 déclarations reçues pour Chlorhexidine (gluconate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
0
Médecin
0
Patient/autre non-professionnel de santé
0
Pharmacien
0
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
0
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0
Lésions, intoxications et complications d'interventions
0
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
0
Affections oculaires
0
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
0
Affections gastro-intestinales
0
Affections du système immunitaire
0
Affections du système nerveux
0
Infections et infestations
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Explorations complémentaires
0
Affections vasculaires
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
1 déclaration
MédicamentTetracaine 1 pour cent thea, collyre en solution en récipient unidose (100 récipient(s) unidose(s) de 0,4 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté06/09/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé