Reanutriflex omega, émulsion pour perfusion
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Reanutriflex omega, émulsion pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Associations (solutions pour nutrition parentérale) - B05BA10Laboratoire
B braun melsungenInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
1 007 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 007 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Affections vasculaires
Affections gastro-intestinales
Infections et infestations
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
48 déclarations concernant la substance active
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (20 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 250 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté09/10/2024
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté06/09/2024
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (20 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 250 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/07/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté19/06/2024
MédicamentGlucose 5 % b.braun, solution pour perfusion (1 poche(s) (ecoflac) polyéthylène de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté24/05/2024
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté12/04/2024
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution pour perfusion en flacon (1 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/03/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/10/2023
MédicamentCelsior, solution pour conservation d’organes (4 poches éthylène vinyl acétate copolymère suremballées en aluminium de 1 litre avec sachet absorbeur d’oxygène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante, Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté02/10/2023
1 sur 5
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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