Reanutriflex omega, émulsion pour perfusion
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Reanutriflex omega, émulsion pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Associations (solutions pour nutrition parentérale) - B05BA10
Laboratoire
B braun melsungen
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
917 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
10 %
Femmes
11 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
106
Médecin
55
Pharmacien
36
Autre professionnel de santé
3
Patient/autre non-professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
77
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
46
Lésions, intoxications et complications d'interventions
31
Troubles du métabolisme et de la nutrition
30
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
17
Affections hématologiques et du système lymphatique
16
Affections du système nerveux
14
Affections hépatobiliaires
12
Affections gastro-intestinales
11
Affections vasculaires
9
Explorations complémentaires
8
Infections et infestations
8
Affections du rein et des voies urinaires
7
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
6
Affections psychiatriques
4
Affections cardiaques
3
Affections du système immunitaire
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
28 déclarations concernant la substance active
MédicamentVaminolact, solution pour perfusion en flacon (10 flacon(s) en verre de 100 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté08/12/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/11/2022
MédicamentNumetah g13% e prematures, émulsion pour perfusion (10 poche(s) à 3 compartiments matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 300 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté25/10/2022
MédicamentPhysioneal 40 glucose 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) simples bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentMednutriflex e, émulsion pour perfusion (5 poches polypropylène suremballée/surpochée de 1250 ml à 3 compartiments)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/07/2022
MédicamentVaminolact, solution pour perfusion en flacon (10 flacon(s) en verre de 100 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté13/07/2022
MédicamentVaminolact, solution pour perfusion en flacon (10 flacon(s) en verre de 100 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté21/02/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté03/02/2022
MédicamentSmoflipid 200 mg/ml, émulsion pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté22/11/2021
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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