Levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion
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Levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Lévofloxacine - J01MA12Laboratoire
Fresenius kabi franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lévofloxacine hémihydratée
2 771 déclarations reçues pour Lévofloxacine hémihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
2 771 déclarations reçues pour Lévofloxacine hémihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections du rein et des voies urinaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du système immunitaire
Affections vasculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections oculaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
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Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
26 déclarations concernant la substance active
MédicamentLevofloxacine biogaran 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) aluminium pvc de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté02/12/2024
MédicamentLevofloxacine sandoz 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc téréphtalate pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté21/10/2024
MédicamentLevofloxacine teva 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Arrêt de commercialisation, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/06/2024
MédicamentLevofloxacine krka 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc polyéthylène pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté08/05/2024
MédicamentLevofloxacine viatris 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté12/02/2024
MédicamentLevofloxacine biogaran 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) aluminium pvc de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante, Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté28/07/2023
MédicamentLevofloxacine zentiva 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/07/2023
MédicamentLevofloxacine arrow lab 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc (aclar rx) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté13/07/2023
MédicamentTavanic 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/06/2023
MédicamentLevofloxacine krka 500 mg, comprimé pelliculé sécable (plaquette(s) pvc polyéthylène pvdc aluminium de 5 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté22/03/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.