Orocal vitamine d3 500 mg/400 u.i., comprimé à sucer
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Orocal vitamine d3 500 mg/400 u.i., comprimé à sucer
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Calcium en association avec de la vitamine d et /ou d'autres substances - A12AXLaboratoire
Arrow generiquesInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation très élevée
Estimation : 500 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
4 %
Femmes
0 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Carbonate de calcium
7 048 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
7 048 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
1 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
187
Médecin
73
Pharmacien
27
Patient/autre non-professionnel de santé
6
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
51
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
49
Affections gastro-intestinales
47
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
45
Affections du système nerveux
34
Affections hématologiques et du système lymphatique
28
Troubles du métabolisme et de la nutrition
26
Lésions, intoxications et complications d'interventions
22
Explorations complémentaires
20
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
20
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
20
Affections du rein et des voies urinaires
18
Affections vasculaires
16
Affections psychiatriques
14
Affections hépatobiliaires
13
Affections cardiaques
13
Infections et infestations
8
Affections du système immunitaire
6
Affections oculaires
5
Affections de l'oreille et du labyrinthe
4
Affections endocriniennes
3
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
2
Affections des organes de reproduction et du sein
2
Problèmes de produit
1
Affections congénitales, familiales et génétiques
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
18 déclarations concernant la substance active
MédicamentCalcium vitamine d3 eg 500 mg/400 ui, comprimé à croquer ou à sucer (3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté12/10/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté01/10/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté18/08/2024
MédicamentCalcium vitamine d3 viatris 500 mg/400 ui, comprimé à sucer ou à croquer (tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Autre
Date de début de la difficulté29/02/2024
MédicamentCalcium sandoz 500 mg, comprimé effervescent (tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté28/08/2023
MédicamentCacit vitamine d3 1000 mg/880 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet (90 (3 boites de 30) sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/04/2023
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté30/03/2023
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté11/01/2023
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/10/2022
1 sur 2
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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