Olimel n7e, émulsion pour perfusion
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Olimel n7e, émulsion pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Glucose monohydratéAcide aspartiqueAlanineHistidineIsoleucineLeucinePhénylalanineSérineThréonineTryptophane lValineGlycineAcide glutamiqueArginineMéthionineProlineTyrosineChlorure de potassiumCalcium (chlorure de)Chlorure de magnésium hexahydratéHuile de soja raffinéeAcétate de sodium trihydratéHuile d'olive raffinée pour préparations injectablesAcétate de lysineGlycérophosphate de sodium hydraté
Classe ATC
Associations (solutions pour nutrition parentérale) - B05BA10Laboratoire
BaxterInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 7 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
1 007 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 007 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Affections vasculaires
Affections gastro-intestinales
Infections et infestations
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Administration
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
91 déclarations concernant la substance active
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2024
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (20 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 250 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté09/10/2024
MédicamentChlorure de magnesium 10 pour cent (1 g/10 ml) lavoisier, solution injectable (i.v.) en ampoule (10 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/10/2024
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentChlorure de magnesium 10 pour cent (1 g/10 ml) lavoisier, solution injectable (i.v.) en ampoule (10 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté18/09/2024
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté06/09/2024
MédicamentRinger fresenius, solution pour perfusion (1 poche(s) polypropylène sis : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté09/08/2024
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (20 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 250 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/07/2024
MédicamentRinger lactate viaflo, solution pour perfusion (20 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/07/2024
MédicamentPlegisol, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche (1 poche(s) pvc de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté28/06/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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