Lamotrigine arrow lab 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer
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Lamotrigine arrow lab 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Lamotrigine - N03AX09Laboratoire
Arrow generiquesInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation modérée
Estimation : 7 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lamotrigine
3 978 déclarations reçues pour Lamotrigine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
3 978 déclarations reçues pour Lamotrigine
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections psychiatriques
Affections gastro-intestinales
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Explorations complémentaires
Affections hépatobiliaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections oculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Affections cardiaques
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du rein et des voies urinaires
Affections congénitales, familiales et génétiques
Infections et infestations
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections du système immunitaire
Problèmes de produit
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
18 déclarations concernant la substance active
MédicamentLamotrigine teva 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/02/2023
MédicamentLamotrigine viatris 200 mg, comprimé dispersible (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté02/01/2023
MédicamentLamotrigine teva 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté29/11/2022
MédicamentLamotrigine teva 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté25/11/2022
MédicamentLamotrigine teva 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté30/09/2022
MédicamentLamotrigine arrow lab 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) thermoformée(s) pvc (aclar rx) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté16/09/2022
MédicamentLamotrigine arrow lab 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) thermoformée(s) pvc (aclar rx) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté12/09/2022
MédicamentLamotrigine teva 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté26/08/2022
MédicamentLamotrigine teva 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté29/07/2022
MédicamentLamotrigine teva 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté29/04/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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