Travoprost viatris 40 microgrammes/ml, collyre en solution
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Travoprost viatris 40 microgrammes/ml, collyre en solution
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Travoprost - S01EE04Laboratoire
Viatris santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 6 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Travoprost
301 déclarations reçues pour Travoprost
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
301 déclarations reçues pour Travoprost
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections du système nerveux
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections oculaires
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Infections et infestations
Affections cardiaques
Problèmes de produit
Affections hépatobiliaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
28 déclarations concernant la substance active
MédicamentTravoprost sandoz 40 microgrammes/ml, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polypropylène de 2,5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/12/2024
MédicamentTravoprost biogaran 40 microgrammes/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté05/09/2024
MédicamentTravoprost/timolol teva 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté15/08/2024
MédicamentTravoprost/timolol teva 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/05/2024
MédicamentTravoprost/timolol viatris 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec embout(s) de dispensation en polyéthylène basse densité (pebd) (compte-gouttes) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/05/2024
MédicamentTravoprost arrow 40 microgrammes/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/02/2024
MédicamentTravoprost biogaran 40 microgrammes/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté02/01/2024
MédicamentTravoprost/timolol cristers 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon polypropylène avec embout polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité de 2,5 ml suremballé)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté08/12/2023
MédicamentTravoprost/timolol biogaran 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 5 ml avec embout polyéthylène basse densité (pebd). chaque flacon contient 2,5 ml de solution. chaque flacon est présenté dans un sachet.)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté04/12/2023
MédicamentTravoprost teva 40 microgrammes/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène compte-gouttes (incorporé) polyéthylène basse densité (pebd) de 2,5 ml. chaque flacon est placé dans un sachet d'emballage)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté20/11/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.