Salfluair easyhaler 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
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Salfluair easyhaler 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Salmétérol et fluticasone - R03AK06Laboratoire
Orion corporationInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Propionate de fluticasone
2 839 déclarations reçues pour Propionate de fluticasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 839 déclarations reçues pour Propionate de fluticasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections psychiatriques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
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Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
14 déclarations concernant la substance active
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/01/2023
MédicamentFlutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 cartouche(s) aluminium de 120 dose(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté26/12/2022
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol zentiva 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (1 dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses (aluminium/opa/pvc))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/10/2022
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol zentiva 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (1 dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses (aluminium/opa/pvc))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté21/10/2022
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol zentiva 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (1 dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses (aluminium/opa/pvc))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté21/10/2022
MédicamentFlixotide 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/08/2022
MédicamentFlixotide 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve doseuse avec embout buccal)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/07/2022
MédicamentFlixotide 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve doseuse avec embout buccal)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/07/2022
MédicamentFlixotide diskus 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 60 dose(s) avec distributeur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/05/2022
MédicamentSeretide 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 doses avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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